尖端醫學與慈濟醫院醫研部完成「幹細胞生長佐劑MitoBurst」專利授權簽署，合力切入腦出血性中風、再生醫學等臨床合作。董事長蘇文龍表示，檢測試劑及臍帶血業務活絡推進，今年營運可望展現20～30％增長。新藥推展除台灣慈濟外，也與日本三菱製藥啟動合作臨床應用，並積極與美國、日本等藥廠洽談授權，有望在今年端出好成績。
尖端醫目前實收資本額6億元，檢測試劑（食安、瘦肉精等）及臍帶血業務營收比重各半；伴隨檢驗試劑向大陸及東南亞擴展，預估年底前檢驗試劑營收將超越臍帶血。因應後續其他新藥計畫推展，預計下半年辦理2萬張股票私募增資。
蘇文龍表示，18年前從生技中心延伸獨立已18年，目前在瘦肉精、抗生素等試劑約佔90％市場。藉由臍帶血的細胞保存及增生技術能量跨足蛋白質新藥研發，近來積極與美國、日本等藥廠洽談授權，已進入新里程碑的突破點。
尖端醫副總黃濟鴻指出，幹細胞有修復組織、器官細胞的特色，但要達到這樣的效果，首要「找到對的且品質好的幹細胞」，且「要有足夠數量才具療效」。
日前，花蓮慈濟醫院將此技術授權尖端醫，將以此平台為客戶服務進行間質幹細胞保存，雙方進行相關臨床試驗合作開發，旗下新藥等多項合作案，加上新實驗室的落成，研發量能將更上層樓。
黃濟鴻強調，在造血幹細胞增生技術領域已陸續取得中國大陸、新加坡、中華民國、俄羅斯、日本、美國、韓國、歐盟、加拿大等多國發明專利。另幹細胞保存也獲衛福部高防護實驗室認可，使得客戶臍帶血及臍帶間質幹細胞儲存、共享，受到高規格保護。 