神隆（1789）十年布局漸收割，總經理陳勇發昨（15）日在法說會表示，繼代工生產（CMO）學名藥廠原料藥後，為客戶委外研發（CRO）6項三期臨床新藥，今年起陸續貢獻營收，預期今年成長力道將勝過去二年，明年是快速起步的一年，針劑產品業績明顯放大。
神隆去年營運持平，EPS 0.87 元。該公司目前已開發近72項供學名藥用原料藥，已上市有25項，其餘待專利到期後陸續上市。2017年預計有2項學名藥用原料藥、1 項新藥用原料藥及1項針劑學名藥於美歐市場上市。
陳勇發表示，神隆近年營收主要來自已量產的學名藥，其次為新上市學名藥，再其次為新藥委外研發及製造。整體來看，最壞的時候已經過去了！開發的6項三期臨床新藥中，進度最快的急性皮膚感染症，去年已是神隆前十大出貨藥品，客戶10月已提出藥證申請，現已完成製程確效，預期今年可望取得藥證，帶動銷量成長，明年則有噸級的需求量，將帶進數百萬美元的營收。
策略營運長林靜雯表示，考量癌症用藥專利到期後價值降低，神隆近年調整策略，未來癌症產品將不做學名藥，而聚焦價格好又有專利保護新藥代工。鎖定方向是新作用機制的小分子抗癌標靶藥物及中樞神經用藥，對於利基型針劑產品，提供原料藥到針劑整合性服務模式。
市場方面，則以具較大成長空間的大陸及日本市場為主，大陸先聚焦短期可以提升常熟廠產能利用率及創造營收的項目，日本則會選擇與日本大型藥廠及在日本營運的國際性製藥公司合作。
陳勇發表示，神隆已完成與美國藥廠賽進（SAGENT ）公司共同開發抗癌產品及自行研發Fondaparinux兩項產品，並於美國提出上市申請；建置符合國際GMP水準針劑廠，預計今年進行首批註冊用批次生產，2018年底遞交學名藥上市註冊文件，期望2019年啟動美國FDA進行查廠。 