華宇藥品 進軍東協

   Release date: 2016-07-29     Source: 工商時報    Author: 程鏡明    Hits: 206    
Note: 華宇藥品2013年自美國AMDL技轉於臺灣自行生產腫瘤標記DR-70體外診斷試劑,於2008年US FDA核准用於大腸直腸癌術後追蹤,是1983年FDA核准CEA使用於大腸直腸癌腫瘤標記後25年來的唯一核准的腫瘤標記。華宇藥品在2014取得台灣食品藥物管理署(TFDA)許可證核准上市,成為全球唯一的生產及供應商,開始陸續銷售國內外市場,目前國內已有11家醫學中心採用,海外市場的銷售也傳出佳音。
                                  華宇藥品 進軍東協
         華宇藥品總經理林亮光(左)及Delphi Asia總裁David Tan(右)代表雙方,共同簽署總經銷契約。圖/程鏡明

由健亞(4130)轉投資的華宇藥品,2013年自美國AMDL技轉於臺灣自行生產腫瘤標記DR-70體外診斷試劑,於2008年US FDA核准用於大腸直腸癌術後追蹤,是1983年FDA核准CEA使用於大腸直腸癌腫瘤標記後25年來的唯一核准的腫瘤標記。華宇藥品在2014取得台灣食品藥物管理署(TFDA)許可證核准上市,成為全球唯一的生產及供應商,開始陸續銷售國內外市場,目前國內已有11家醫學中心採用,海外市場的銷售也傳出佳音,除接獲歐盟地區長期訂單,並與新加坡商Delphi Bioscience Asia Pte Ltd.合作進軍東協市場。
 
新加坡商Delphi Bioscience Asia Pte Ltd.是專業開發子宮頸檢體採檢醫療器械之廠商,Delphi Bioscience Asia Pte Ltd.在荷蘭設有研發中心及生產基地。華宇藥品從2010年起與該公司展開合作,雙方於昨(28)日共同簽署總經銷契約。
 
Delphi Asia總裁David Tan表示,腫瘤標記DR-70將可以在泰國、馬來西亞、新加坡及印尼等主要東協國家,展開對於大腸直腸癌術後追蹤之市場。Delphi Asia在東協國家已構建完善之網絡及實驗室檢體收送系統,從子宮頸癌檢測跨入大腸直腸癌市場,也能大幅增加公司在檢測市場上的競爭力。
 
華宇藥品104年營收為1.37億元,105年預估營收1.5億元,近日將完成增資案,以每股25元辦理現金增資,預計取得1.45億元資金,股本將擴充到2.58億元,預計今年第4季辦理公開發行,開始為轉上市櫃舖路。
 
華宇藥品這次的增資,除了原法人股東健亞生技及久立藥品繼續參與,並引進新的法人股東包括海內外的創投基金加入。華宇藥品總經理林亮光指出,現金增資資金未來除用於新成分新藥的研發外,亦將用於多種臨床所需之生物標記之開發,以及DR70海外市場之開拓及生產布局。 
 
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