華宇藥品 進軍東協

                                  
         華宇藥品總經理林亮光（左）及Delphi Asia總裁David Tan（右）代表雙方，共同簽署總經銷契約。圖／程鏡明

由健亞（4130）轉投資的華宇藥品，2013年自美國AMDL技轉於臺灣自行生產腫瘤標記DR-70體外診斷試劑，於2008年US FDA核准用於大腸直腸癌術後追蹤，是1983年FDA核准CEA使用於大腸直腸癌腫瘤標記後25年來的唯一核准的腫瘤標記。華宇藥品在2014取得台灣食品藥物管理署（TFDA）許可證核准上市，成為全球唯一的生產及供應商，開始陸續銷售國內外市場，目前國內已有11家醫學中心採用，海外市場的銷售也傳出佳音，除接獲歐盟地區長期訂單，並與新加坡商Delphi Bioscience Asia Pte Ltd.合作進軍東協市場。
 

新加坡商Delphi Bioscience Asia Pte Ltd.是專業開發子宮頸檢體採檢醫療器械之廠商，Delphi Bioscience Asia Pte Ltd.在荷蘭設有研發中心及生產基地。華宇藥品從2010年起與該公司展開合作，雙方於昨（28）日共同簽署總經銷契約。
 

Delphi Asia總裁David Tan表示，腫瘤標記DR-70將可以在泰國、馬來西亞、新加坡及印尼等主要東協國家，展開對於大腸直腸癌術後追蹤之市場。Delphi Asia在東協國家已構建完善之網絡及實驗室檢體收送系統，從子宮頸癌檢測跨入大腸直腸癌市場，也能大幅增加公司在檢測市場上的競爭力。
 

華宇藥品104年營收為1.37億元，105年預估營收1.5億元，近日將完成增資案，以每股25元辦理現金增資，預計取得1.45億元資金，股本將擴充到2.58億元，預計今年第4季辦理公開發行，開始為轉上市櫃舖路。